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  2. 上海凱創生物技術有限公司
      C反應蛋白(CRP)檢測試劑盒【熒光免疫層析法】

    C反應蛋白(CRP)檢測試劑盒【熒光免疫層析法】

    更新時間:2023-10-31 15:34:26  推薦指數:
    試劑無需冷藏,半滴血即可精確、定量檢測,全程C-反應蛋白 (hs-CRP+常規CRP)
    • 產品描述

    產品優勢

    ● 一步法檢測,無繁瑣操作,減少人為誤差,提升檢測效率

    ● 超寬的檢測范圍:0.1~200mg/L,滿足臨床需求

    ● 一次檢測出具超敏C-反應蛋白(hs-CRP)和常規C-反應蛋白兩個檢測結果

    ● 試劑盒無全血和血清、血漿之分

    ● 類風濕因子、脂類等無干擾,特異性強

    ● 快速、準確、低成本(一卡雙項,有效降低成本)

    ● 試劑及緩沖液常溫保存,即取即用,方便快捷

    ● 超長有效期,避光存儲,有效期18個月

    性能介紹

    樣本類型:尿液\血清\血漿

    樣本量:80μl

    檢測范圍:10~100000mIU/ml

    參考值:<25mIU/ml

    精密度:CV<15%

    準確度:相對偏差<15%

    判讀時間:3分鐘

    檢測時間:15s~30s

    全程CRP定量檢測臨床應用:

    1、預測心血管事件的發生、發展及風險性的評估

    2、鑒別細菌或病毒感染(首選指標),有效指導抗生素使用,療效觀察、指導和檢測治療

    3、監測病情,疾病活動度的提示

    4、監控感染、術后并發癥的預測

    5、監測他汀類藥物的療效

    6、適合于新生兒感染性疾病的輔助診斷

    全程CRP定量檢測臨床應用建議表:

    項目名稱 檢測結果 臨床應用建議
    超敏CRP 心血管疾病 <1.0mg/L 心血管疾病危險性評估為低危險性。
    1.0~3.0mg/L 心血管疾病危險性評估為中危險性。
    間隔2周后再次檢測一次,取平均值作為觀察的基礎。
    >3.0mg/L 心血管疾病危險性評估為高危險性,建議給予抗炎和抗栓同時治療。
    新生兒 >3.0mg/L 提示新生兒感染。
    常規CRP 兒 童 <10mg/L 病程大于6-12小時,可基本排除細菌感染或細菌已被清除。
    10-25mg/L 提示病毒感染;如病程尚短,不能排除細菌感染,應數小時后再復查。
    >25mg/L 細菌感染。
    成人 ≥10mg/L 表明可能存在其他感染(細菌或病毒感染)。
    10-20 mg/L 提示病毒感染或輕微的細菌感染。
    20-50 mg/L 提示有一般細菌感染。
    ≥50mg/L 提示有嚴重細菌感染。

    (由于地理、人種及年齡等差異,建議各實驗室建立自己的參考范圍)

    適用范圍

    體檢中心、門診、兒科、外科、婦科、內科、心血管科、ICU等科室

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